一，連續(xù)萃取精餾  連續(xù)萃取精餾過程中，進(jìn)料、溶劑的加入及回收都是連續(xù)的。連續(xù)萃取精餾一般采用雙塔操作，*個(gè)塔是萃取精餾塔，被分離的物料由塔的中部連續(xù)進(jìn)入塔內(nèi)，而溶劑則在靠近塔頂?shù)牟课贿B續(xù)加人。在萃取精餾塔內(nèi)易揮發(fā)組分由塔頂餾出，而難揮發(fā)組分和溶劑由塔底餾出并進(jìn)入溶劑回收塔。在溶劑回收塔內(nèi)，可使難揮發(fā)組分與溶劑得到分離，難揮發(fā)組分由塔頂餾出，而溶劑由塔底餾出并循環(huán)回送至萃取精餾塔。 

我們對連續(xù)萃取精餾的研究, 主要集中在如下物系的分離上面:
 1) 芳烴及其衍生物的分離。如苯和甲苯的回收、混合二甲苯的分離、間二氯苯和對二氯苯的分離、對甲酚和2, 6- 二甲酚的分離; 

2) 醇的分離與提純。如乙醇和異丙醇的分離、醇和乙酸酯的分離及由乙醇- 水溶液中回收高純乙醇; 

3) 有機(jī)酸的分離

4) 烷烴和烯烴等的分離。 

二，間歇萃取精餾 

間歇萃取精餾是近年來興起的新的研究方向，由于間歇萃取精餾具有間歇精餾和萃取精餾的優(yōu)點(diǎn)，近年來引起了一些學(xué)者的注意。間歇萃取精餾比連續(xù)萃取精餾復(fù)雜得多，其流程及操作方法與連續(xù)萃取精餾不同。

間歇萃取精餾的操作步驟如下：不加溶劑進(jìn)行全回流操作；加溶劑進(jìn)行全回流操作；加溶劑進(jìn)行有限回流比操作；有限回流操作，停止向萃取精餾塔加溶劑。恒塔頂組成操作包括3種方法：

(1)溶劑的進(jìn)料速率保持不變，改變回流比；

(2)保持回流比恒定，改變?nèi)軇┑倪M(jìn)料速率，此方法在理論上是可行的，但在實(shí)踐中卻難以實(shí)現(xiàn)；

(3)同時(shí)改變回流比和溶劑進(jìn)料速率。  間歇萃取精餾操作靈活, 通過一個(gè)塔可以得到多個(gè)產(chǎn)品, 而且溶劑也可以在這一個(gè)塔中得到回收。

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